Leucemia a lăsat doi micuţi orfani de mamă. APEL: Să o aducem acasă pe Vasilica!
Joi, 12 Iulie 2018 00:00 | Publicat în SOCIETATE
O tânără din comuna gălăţeană Vânători, mamă a doi copii mici, a pierdut recent lupta cu boala, după doi ani de chin şi speranţă. Vasilica Costea s-a stins departe de casă, în Italia, unde a încercat până în ultima clipă să-şi afle leac la cumplita suferinţă. Aducerea ei în ţară implică costuri pe care familia nu şi le mai poate permite.
La nici 30 de ani, Vasilica Costea s-a alăturat numărului uriaş de victime răpuse de boala secolului. Leucemia limfoblastică ...
Un copil cu diabet de tip 1 suportă 4.500 de înţepături pe an. Pe bicicletă, pentru copiii bolnavi
Marți, 10 Iulie 2018 11:00 | Publicat în SĂNĂTATE
4.500 de înţepături trebuie să suporte, în fiecare an, un copil cu diabet tip 1. Ca să uşureze acest chin, o tânără care se luptă şi ea cu aceeaşi boală a pornit într-o nouă călătorie pe bicicletă, prin toată ţara. Vrea să strângă, din donaţii, bani pentru cumpărarea unor aparate performante de monitorizare a glicemiei.
Gabriela Airinei a fost diagnosticată cu diabet tip 1 acum 16 ani. "Viaţa mi s-a schimbat total, din acel moment, pentru că a trebuit să mă împri ...
Duminică, 8 iulie, de la ora 20,00, sunteţi aşteptaţi la Grădina "Leonard", pentru un spectacol de revistă dedicat tânărului Alberto Guiță. Evoluează soliştii Mihail Anton, Luminiţa Vologa, Cristina Vasopol şi Mariana Pisică. Vor urca pe scenă şi actorii Isabela Oancea, Paul Buţa, Mitică Belciugan, Adina Lazăr, Viorica Mărăndici şi Ionuţ Negrişanu, alături de baletul şi orchestra teatrului condusă de Nicolae Mantu. Preţul biletului este de numai 20 de lei, dar puţin ...
Anei Tudor i-ar trebui 200.000 de euro doar ca să poată fi cazată la Zurich şi îngrijită între cele trei operaţii. Primeşte bani în două conturi bancare, la Banca Transilvania: RO26BTRLRONCRT0313454301 (lei) şi RO73BTRLEURCRT0313454301 (euro), pagina de Facebook "Zâmbet pentru Ana" şi telefonul tatălui, 0743502849.
Petru are nevoie de peste 20.000 de euro. Primeşte donaţii în conturile RO53BRDE180SV12156991800 (lei) şi RO79BRDE180SV12157441800 (euro) - BRD, pe numele ...
APEL UMANITAR. Boală foarte rară, de netratat în România | Elev la Liceul de Artă, visează să devină baterist
Miercuri, 13 Iunie 2018 13:30 | Publicat în EDUCAŢIE
Alberto Gabriel Guiţă, este elev la Liceul de Arte "D. Cuclin", are aproape 15 ani şi speră ca, într-o bună zi, să devină un percuţionist celebru. Deocamdată are de luptat cu o boală cumplită şi rară, care-i macină neuronii. Dacă nu i se administrează un tratament cât mai curând, nu va mai putea mişca deloc mâinile şi picioarele.
Ca orice părinte lovit de necaz, mama lui Alberto, Paula Guiţă, îţi poate vorbi ore întregi despre diagnosticul răsucit pe dos şi pe faţ ...
APEL UMANITAR | Ana are încă nevoie de sprijinul nostru. Timpul trece în defavoarea ei
Duminică, 10 Iunie 2018 08:00 | Publicat în EVENIMENT
Diagnosticată cu scolioză cervico-dorso-lombară dextro-convexă malformativă şi diastematomielie, gălăţeanca Ana Tudor (17 ani) ar putea fi operată cu finanţare de la stat, însă nu ştie dacă poate beneficia de această şansă din cauză că nu are bani pentru transport şi cazare, câteva luni, în Elveţia.
Adolescenta, elevă la CNMK, va beneficia de decontarea integrală prin CAS a costului operaţiilor, circa 135.000 de euro, dar nu va primi niciun cent pentru costurile auxi ...
Ana, în luptă cu o boală care o poate ucide lent
Vineri, 08 Iunie 2018 00:00 | Publicat în APEL UMANITAR
Ana Tudor (17 ani), o elevă strălucită a Colegiului Naţional "Mihail Kogălniceanu", suferă de o malformaţie care îi afectează forma şi funcţionalitatea coloanei vertebrale şi îi pune în pericol viaţa. Diastematomielia este o afecţiune congenitală rară la nivel vertebral, caracterizată prin divizarea măduvei spinării în două părţi distincte. Poate cauza un deficit neurologic în extremităţile inferioare şi este asociată frecvent cu scolioza, afecţiune care, de aseme ...
Ana Tudor, adolescenta din Galaţi care pe 26 iunie ar trebuie să meargă la operaţie, în Elveţia, pentru a-i fi corectată o cumplită malformaţie a coloanei vertebrale, i-a impresionat mai mult pe oamenii simpli, cu bani puţini, dar suflet mare. Cazul fetei, care are nevoie de sute de mii de euro pentru se putea opera, nu a impresionat, până acum, nicio organizaţie care să facă o strângere de fonduri la scară mare, şi nici pe oamenii cu posibilităţi reale.
Starea Anei Tudor ş ...
Diagnosticată cu scolioză cervico-dorso-lombară dextro-convexă malformativă şi diastematomielie, gălăţeanca Ana Tudor (17 ani) ar putea fi operată cu bani de la stat, însă nu ştie dacă poate beneficia de această şansă din cauză că nu are bani pentru transport şi cazare, câteva luni, în Elveţia. Zilele trecute, adolescenta, elevă la CNMK, a primit vestea cea mare de la Casa de Asigurări de Sănătate. I se poate deconta integral costul operaţiilor, circa 135.000 de euro ...
”Am nevoie de ajutor ca să mă pot opera!”, strigăt disperat al unei tinere cu malformaţii
Joi, 31 Mai 2018 00:08 | Publicat în EVENIMENT
Veşti extraordinare pentru Ana Tudor, adoslescenta din Galaţi al cărei trup este cumplit deformat de o afecţiune a coloanei vertebrale. Diagnosticată cu scolioză cervico-dorso-lombară dextro-convexă malformativă şi diastematomielie, ea ar putea fi operată cu bani de la stat, însă nu ştie dacă poate beneficia de această şansă din cauză că nu are bani pentru transport şi cazare, câteva luni, în Elveţia.
După ani de zile în care s-a chinuit să-şi găsească sănătatea ...