Gabriela Sava, o fetiță de doar 10 ani, duce o luptă grea cu o boală genetică rară: paraplegie spastică ereditară tipul 56. Din cauza acestei afecțiuni, mișcarea devine din ce în ce mai dificilă, dar speranța ei stă într-un tratament revoluționar. Este vorba despre un medicament injectabil menit să înlocuiască gena defectă cu una funcțională. Din păcate, acest tratament salvator are un cost astronomic: 600.000 de euro. La sfârșit de an, suntem învitați să contribuim ...