Institutul de Cercetare-Dezvoltare în Genomică, în calitate de lider de proiect, anunță începerea „Programului Național Pentru Acces Echitabil la Testare Genetică și Genomică (Genetică Echitabilă)”, implementat în parteneriat cu Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila” din București și unități sanitare din fiecare zonă a țării, printre care şi una din Galaţi.
Se contribuie astfel la dezvoltarea unui cadru național prin care screeningul, testarea genetică și genomică, consilierea și formarea specialiștilor să devină mai accesibile persoanelor din grupuri vulnerabile.
Obiectivul este depistarea precoce a bolilor genetice și rare, a unor forme de cancer și a altor afecțiuni cu componentă genetică, acolo unde este cea mai mare nevoie. Așadar, până în august 2028, proiectul va susține: dezvoltarea metodologiei naționale de screening genetic; formarea a minimum 121 de specialiști; informarea și consilierea a minimum 24.265 de persoane; furnizarea de servicii de screening genetic/genomic pentru minimum 19.413 beneficiari din grupuri vulnerabile.
Proiectul, prin care testarea genetică și genomică devine mai accesibilă, este cofinanțat de Uniunea Europeană din Fondul Social European Plus, prin Programul Sănătate 2021–2027.
Vor fi parteneri: Institutul de Cercetare-Dezvoltare în Genomică Universitatea de Medicină și Farmacie "Carol Davila", Spitalul Clinic Județean de Urgență Craiova, Spitalul Clinic de Urgenţă pentru Copii „Louis Țurcanu” Timișoara, Spitalul Clinic Județean Mureș, Spitalul Județean de Urgență Pitești, Spitalul Clinic de Urgenţă pentru Copii Cluj-Napoca, Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Sf. Ioan" Galați, Spitalul Clinic "Dr. C.I. Parhon Iași.
