La doi ani și opt luni, Gabriel Caraman, un băiețel din județul Galați, luptă să facă ceea ce cei mai mulți micuți fac natural, fără vreo intervenție specială. Venit pe lume înainte de termen și cu o afecțiune pentru care medicina nu a găsit încă leac, se confruntă cu o serie de afecțiuni asociate, care îl împiedică să vorbească și să meargă pe picioarele lui. Șanse sunt, dar toate costă extrem de mult, iar fiecare zi este importantă.
Gabriel Caraman s-a născut la 32 de săptămâni, prin cezariană. Este cel mai mic copil al familiei, având doi frățiori mai mari, iar venirea lui pe lume ar fi trebuit să fie o bucurie. Părinții și-au dorit mult ca el să fie sănătos și ca sarcina mamei să nu fie periclitată de nimic, așa că fiecare pas l-au parcurs la București, sub supravegherea unui medic de acolo. ”Surprizele” nu au lipsit însă și în ultimul trimestru de sarcină au venit veștile proaste. Medicii au diagnosticat o posibilă problemă cardiacă la făt și au recomandat operația, care avea să se realizeze în cele din urmă la un spital din Tg. Mureș. Tot atunci, la 32 de săptămâni, a avut loc și nașterea, prin cezariană.
Copilul, venit pe lume cu sindrom Down și multiple complicații, era într-o stare care a impus menținerea lui la incubator timp de două luni. După acea perioadă, stabilizat fiind, Gabriel a fost trimis acasă, lângă familie, numai că evoluția lui este departe de a fi măcar similară cu cea a unui copil care are doar sindromul Down. La doi ani și opt luni, adică aproape la vârsta la care copiii merg la grădiniță, băiețelul nu vorbește deloc, nu merge și nici măcar nu are stabilitate pe propriile piciorușe. În disperarea de a recupera ce se mai poată recupera la un prunc de condiția lui, părinții au început o serie de terapii, la București. Gabriel merge în fiecare lună ca să facă logopedie cu un psiholog specializat, terapie ABA, Bobath și Cuevas Medek.
”Are o hipotonie generalizată, la nivelul întregului sistem muscular. Nu are stabilitate și mobilitate. În plus, nu vorbește deloc. Pentru toate acestea trebuie să parcurgem terapii acum cât este încă mic, ca să poată fi integrat, pe cât posibil, la un nivel cât mai apropiat cu copiii în această condiție”, ne-a spus Daniela Caraman, mama lui Gabriel.
Toate aceste terapii pe care copilul le parcurge costă 10.000 de lei lunar, fără a pune la socoteală cheltuielile aferente deplasării, cazării și șederii în București. Sunt costuri extrem de mari pentru familia care, așa cum spuneam, mai are doi copii, de patru și, respectiv, cinci ani, care merg acum la grădiniță. Ajutorul venit din partea oamenilor i-ar putea susține pentru ca Gabriel să poată merge cât mai mult la terapie și, astfel, să-și crească șansele la o viață cât mai normală.
Cei care vor și pot să ajute o pot face donând bani în contul:
IBAN: RO43CECEB00008RON0318675 (LEI), deschis la CEC Bank, Cod SWIFT: CECEROBUXXX, pe numele Caraman Daniela.
Gabriel este un copil special și așa va rămâne. Diferența între a fi un copil special cu șansă la o viață cât mai bună și a fi un copil special condamnat definitiv prin neimplicare o putem face noi, semenii lui!
