Tratament pentru copiii cu boli rare

Tratament pentru copiii cu boli rare

Evaluaţi acest articol
(0 voturi)
Fii primul care postează comentarii!

Toţi cei 54 de copii care suferă de atrofie musculară spinală vor beneficia de tratament în cel mult o lună. Promisiunea a fost făcută de ministrul Sănătăţii, Sorina Pintea, la Digi24. Medicamentul este decontat integral, iar anul viitor aceşti pacienţi vor avea continuitate în tratament. În România, sute de copii suferă de boli rare, tratamentele pentru ei sunt foarte scumpe şi, de cele mai multe ori, nedecontate de stat.

Citit 843 ori Ultima modificare Miercuri, 19 Septembrie 2018 18:56

Nu se mai pot comenta articolele mai vechi de 30 zile.