Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat marţi că a început evaluarea unui vaccin anti-COVID-19 de la Moderna adaptat pentru subvariantele BA.4 şi BA.5 ale Omicron, în condiţiile în care există temeri în legătură cu apariţia unui nou val de coronavirus pe continentul european, relatează AFP.
Dacă va fi aprobat, serul va deveni al doilea vaccin împotriva COVID-19 autorizat în UE, după cel al Pfizer/BioNTech, care vizează aceste subvariante ale Omicron, dominante pe parcursul anului 2022.
