Țările Uniunii Europene pot folosi Paxlovid, pastila anti-Covid a Pfizer, chiar dacă nu a fost terminată evaluarea completă a medicamentului în vederea autorizării. Pacienții care riscă forme severe ale infecției ar trebui să înceapă tratamentul cu Paxlovid cât mai curând posibil după diagnosticare sau în termen de cinci zile de la debutul simptomelor, nu când deja au nevoie de oxigen suplimentar, a precizat Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), într-un comunicat citat de Reuters.
Confruntată cu o creștere a numărului de cazuri de coronavirus, autoritatea de reglementare a UE a luat măsuri similare cu pilula de la Merck, în luna noiembrie. A recomandat să fie administrată în termen de cinci zile de la apariția primelor simptome pentru a trata adulții care nu au nevoie de suport de oxigen și care riscă forme grave.
Datele publicate în această săptămână au arătat că pilula Pfizer a avut o eficacitate de aproape 90% în prevenirea spitalizărilor și a deceselor la pacienții cu risc ridicat, iar datele recente de laborator sugerează că medicamentul își păstrează eficacitatea împotriva Omicron.
