Agenția de reglementare a medicamentelor din UE urmează să decidă dacă va aproba pastila Pfizer, Paxlovid, pentru tratarea COVID-19. O hotărâre va fi luată până la sfârșitul acestei luni. Aceasta ar avea loc înainte de analiza finală a medicamentului similar, dar mai puțin eficient, dezvoltat de Merck, în luna februarie, a declarat o sursă familiară cu situația prezentată, conform Reuters. Într-un test clinic, Paxlovid a arătat o eficacitate de 90 la sută în prevenirea spitalizării și a deceselor, atunci când a fost administrată într-o fază timpurie, pentru pacienți cu risc ridicat de boală severă.
Pastilă Pfizer pentru tratarea COVID-19 Scris de Remus Basalic
Mai multe din această categorie:
